Vos missions Concevoir, développer et maintenir des Master Batch Records (MBR) dans PAS-X. Traduire les processus de production et les exigences opérationnelles en MBR robustes et conformes aux exigences GMP.…
Vos responsabilités Assurer la supervision QA des activités liées au drug substance et drug product auprès des CMO, sur l’ensemble du cycle de vie du produit Piloter le traitement des déviations, OOS, réclamations et…
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