【醫藥事業部】PHILIPS飛利浦呼吸治療醫材事業群-維修工程師
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Description
1. 至醫院或居家 進行呼吸器等維護及保養。
2. 負責呼吸器運作測試，進行故障排除與異常追蹤處理。
3. 主管交辦事項。
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細胞治療品質管理專員
APAC
Taiwan
Xizhi District, New Taipei City1. 生產與品質監控：負責監督生產區域與倉儲區域的日常運作，確保藥品生產品質符合規範。 2. 製程查核與合規：依各產品及職務制程的操作規範，查核並監控生產過程，確保人員、設備、物料、製程與環境皆符合 GTP、GMP 及相關法規要求。 3. 原物料管理：負責原物料之放行作業，確保使用之合規性與品質。 4. 偏差管理：即時向部門經理彙報監控過程中發生的偏差，並提出可行的處理建議與預防措施。 5. 文件與紀錄管理：…
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[研究]品質管理中心/研究助理
APAC
Taiwan
Banqiao District, New Taipei City1. 負責本院「網絡醫院品質提升計畫」 2. 負責規劃群組醫院交流會、輔導與稽核事項及各項群組醫院需要本院協助之事宜 3. 負責品質管理中心網站編輯與管理 4. 其他與上級主管交辦事項
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藥品製劑研發處-製藥製程工程師 副研究員(技術開發組)
APAC
Taiwan
Wugu District, New Taipei City1. 瞭解國內藥廠生產流程(固體製劑為主)並分析各階段設備運作及品質控管方式，掌握整體製造過程。 2. 資料蒐集與分析，如機台參數、環境參數、光譜原始訊號及批次紀錄等。 3. 利用統計方法和機器學習工具，如深度學習模型，建立製程監控系統，如包含粒徑預測、成分濃度預測及CQA/CMA關聯性分析等功能。 4. 光譜分析技術應用，如Raman、NIR、FTIR等。結合光譜數據及製程參數，實現對產品品質的線上監測。 5.…
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CAR-T 製程開發研究員
APAC
Taiwan
Xizhi District, New Taipei City此職務將參與於台灣進行之 第一期臨床試驗，扮演關鍵角色，負責細胞治療產品的製造與研發支持。主要工作內容包含： 1. CAR-T 細胞製造：依臨床試驗需求執行製程操作，確保產品符合品質與安全標準。 2. 製造物料管理：負責物料之準備、領用與退料，確保製程順暢與合規。 3. GxP 文件作業：撰寫與維護製程相關文件、批次紀錄，確保符合法規與品質系統要求。 4. 製程開發與優化：參與新技術導入、流程改善與持續優化，提升製造效率與品質。…
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製程開發副研究員
APAC
Taiwan
Xizhi District, New Taipei City1.細胞無菌操作 / Bioreactor 操作 2.內外部專案之上游製程開發策略規劃、設計 3.研究計畫、製程開發報告撰寫 4.參與上游製程放大 (50- 200L scale) 技轉資訊之建立 5.參與上游製程風險評估 / Process characterization 研究 6.參與 Control Strategy 建立
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研發製造工程師
APAC
Taiwan
Luzhou District, New Taipei City1. 技術移轉與製程放大 (Scale-up)： 擔任研發與製造的橋樑，將實驗室開發之配方與製程，順利導入無塵室產線，執行試量產 (Pilot Run) 與商業化量產。 2. 製程確效與驗證 (Validation)： 規劃並執行新設備與新製程之 IQ (安裝)、OQ (操作)、PQ (性能) 確效計畫，並撰寫完整的驗證報告。 3. 無塵室與生產作業執行： 負責「寶惠仕…
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